Wilson hastalığının eksikliği ne? Wilson hastalığı (WD), bakır metabolizmasının bozukluğundan kaynaklanan genetik bir hastalıktır. Bakırın birçok organda, özellikle karaciğer ve beyinde birikmesiyle oluşan organ hasarları çeşitli şikayet ve semptomlara neden olur. Wilson hastalığı için hangi protein? Wilson hastalığı proteini (WND), ATP7B proteini olarak da bilinir, ATP7B geni tarafından kodlanan bakır taşıyan bir P tipi ATPazdır. ATP7B proteini, karaciğer ve beynin trans-Golgi ağında bulunur ve vücuttaki bakır seviyelerini safra ve plazmaya fazla bakır atarak dengeler. Wilson hastalığı proteini (WND), ATP7B proteini olarak da bilinir, ATP7B geni tarafından kodlanan bakır taşıyan bir P tipi ATPazdır. ATP7B proteini, karaciğer ve beynin trans-Golgi ağında…
Yorum Bırak